Red/ET重组系统是微生物基因编辑最经典的方 法，可以实现对DNA分子的敲除、点突变、敲入等多种修饰。该技术已被广泛地用于基因组DNA，如细菌人工染色体、大肠杆菌染色体等的遗传修饰研究以及基 因工程药物的研究和开发中。但如何提高基因重组和编辑效率，一直是微生物基因编辑的研究热点，直到CRISPR/Cas9技术的出现，给微生物基因编辑带 来一线曙光。

     CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来 对抗入侵的病毒及外源DNA。近些年，由于CRISPR-Cas9基因编辑技术操作简单，基因编辑效率高被广泛应用，是目前用于基因编辑最前沿的方法。

     CAS-Bac™是丰海生物在基于Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编 辑系统基础上，通过自主研发优化基因编辑载体和基因编辑流程，在基因编辑效率和准确性均远高于传统方法的一项创新性技术。该技术可以广泛应用于细菌和真菌 的基因编辑.      CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来 对抗入侵的病毒及外源DNA。近些年，由于CRISPR-Cas9基因编辑技术操作简单，基因编辑效率高被广泛应用，是目前用于基因编辑最前沿的方法。

     CAS-Bac™是丰海生物在基于Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编 辑系统基础上，通过自主研发优化基因编辑载体和基因编辑流程，在基因编辑效率和准确性均远高于传统方法的一项创新性技术。该技术可以广泛应用于细菌和真菌 的基因编辑.